Archiv Stiftung Fliege

Hier im Archiv finden Sie ältere Berichte über dioe Tätigkeit der Stiftung und den Stifter. Natürlich ist die Zahl der unterstützen Personen viel höher. Unterstützen Sie unsere Arbeit mit Ihrer Spende.

Wenn der Vater krank ist

Eine junge Familie. Das Leben liegt noch vor ihnen. Aber schon jetzt hängen dunkle Wolken über der kleinen Familie. Bei der jungen Mutter, gerade mal 26 Jahre alt, wurde Multiple Sklerose festgestellt. Der erste schwere Schub wird gut behandelt. Dennoch sind regelmäßige Untersuchungen dringend nötig, die Angst vor einem weiteren Schub ist ständig im Kopf. Auch der Papa ist krank, er leidet an Asthma. Ein kleines Notfallset und seinen Allergiepaß hat er immer dabei. Dazu kommen Herzrhythmusstörungen. Und dann sind da noch die finanziellen Probleme: die eigene Firma mußte aufgegeben werden, seitdem ist es knapp mit dem Geld. Zu den Krankheiten kommen jetzt auch noch finanzielle Sorgen, die ja allein schon erdrücken können. Eine Stromnachzahlung ist fällig, Reparaturkosten für das alte Auto müssen bezahlt werden, das die kleine Familie so dringend benötigt – öffentliche Verkehrsmittel sind schlecht erreichbar. Und dann fallen die Kosten für die wichtigen Medikamente und Behandlungen an. Zum Glück ist da der kleine Sohn, der Augenstern der Familie. Er ahnt nichts von den Problemen der Eltern, er ist noch zu klein. Aber eines merkt er wohl: es ist kalt geworden in diesen Tagen, der Winter steht vor der Tür. Aber es fehlt an Geld für eine warme Jacke für den Kleinen. Und für warme Stiefelchen und andere Winterkleidung. Oder auch für den so wichtigen Kindersitz. An großartige Spielsachen ist gar nicht zu denken…

Sorgen, die eine kleine Familie kaputt machen können. Wir wollen der Familie helfen - helfen Sie mit, die Familie von einem Teil der Sorgen zu entlasten.

Lukas

11 Jahre ist Lukas alt und am liebsten würde er mit Freunden herumtoben - aber seit drei Jahren kann er den Rollstuhl nicht mehr verlassen. Er leidet an der unheilbaren Muskeldystrophie Duchenne. Sechs Monate war er alt, als die Ärzte feststellten, dass der kleine Junge diese genetisch bedingte Krankheit hat, die über fortschreitenden Muskelschwund eines Tages auch die Muskulatur des Herzens und der Lunge zerstört. Vor fünf Jahren verschlechterte sich der Zustand von Lukas und zum großen Kummer seiner Eltern schreitet die Krankheit besonders schnell voran. Die Mutter wendet sich in ihrer Not an die Stiftung Fliege: viele Dinge, die ihr krankes Kind unbedingt braucht, haben keine „Hilfsmittelnummer“, und das bedeutet, dass die Krankenkassen sie nicht bezuschusst. Lukas kann seine Arme nicht mehr heben, er braucht besondere Lagerungskissen und er braucht spezielle Zudecken, unter denen er nicht ständig schwitzt. Er muß nachts mindestens zehnmal umgelagert werden, da er sich kaum noch selbst bewegen kann. All diese kleinen Hilfen kosten viel Geld, zuviel für eine vierköpfige Familie mit kleinem Einkommen. Deshalb arbeitetete der Vater soviel er konnte, oft 300 Stunden im Monat. Seit kurzem kann er nicht mehr, er erlitt einen schweren Herzinfarkt. Sein Leben konnte gerade noch gerettet werden, aber die Familie hat jetzt doppelte Angst um Sohn und Vater. Und große finanzielle Sorgen – helfen Sie uns, ihnen wenigstens davon etwas abzunehmen.

Stifter Jürgen Fliege erhält Verdienstkreuz am Bande des Verdienstordens der Bundesrepublik Deutschland

 

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